世界杂志《分子科学》（ISSN 1422-0067）最近披露：美国科学家丹米尔
S. 博士最新研究发现“灵芝提取物‘灵芝总三萜类Triterpenes’具有抗肿瘤、抗炎症特性”.
该杂志摘要刊登了丹米尔 S.博士的研究结果: “灵芝的一些健康效果见于灵芝多糖（b-glucans and
glycoproteins）可激活免疫系统； 但灵芝所含的高度氧化的羊毛甾类衍生物“灵芝总三萜类（
Triterpenes from Mushroom Ganoderma Lucidum）”，
即‘灵芝孢子酸醇及其衍生物’确有抗肿瘤、抗炎症的积极属性”。
摘要就丹米尔 S.博士的灵芝三萜类研究结论进一步指出：含有灵芝酸 F
的灵芝总三萜部分在体外实验中发现可限制肿瘤血管形成，并抑制小鼠肺癌细胞肝转移。灵芝酸 X
可以激活细胞外信号调节激酶（ERK）和双特异性激酶（JNK
kinases），从而诱导癌细胞凋亡，促使人类肝癌细胞的死亡。
而灵芝酸 A 和灵芝酸 F
是通过抑制转录因子AP-1（一种结合特异扩增DNA序列并调节相邻的基因从DNA转录为mRNA的蛋白质）和
NF-kB（一个原致癌蛋白质）来抑制乳腺癌细胞的生长和侵袭性行为。灵芝酸 D 和灵芝醇 A，包括赤芝萜醇
B、灵芝萜酮二醇， 可抑制 5a-reductase 活性；灵芝醇
B具有抑制雄性激素的作用，从而减少前列腺癌细胞。
灵芝酸 A、 F, 灵芝酸 D M，T-Q 和赤芝酸 A, D2, E2, 以及P
具有抑制小鼠炎症的活性。
《分子科学》摘要最后指出丹米尔 S.博士的研究结论：灵芝这一天然的“灵芝三萜类物质
Triterpenes”可以发展为一种具有“抗肿瘤、抗炎”用途的新物质。
美国科学家对“灵芝总三萜类物质”抗肿瘤、抗炎症特性”的新发现，为中国科学家在进一步研究灵芝孢子内壁上丰富的“灵芝三萜类Triterpenes（俗称，灵芝孢子油）抑制肿瘤、炎症的药理作用，提供了非常宝贵的世界科学依据。
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